Secretaría de Salud investiga si muerte de 13 menores está relacionada con bacteria Klebsiella oxytoca
La Secretaría de Salud tiene registrados más de una decena de casos confirmados de Klebsiella oxytoca en el Estado de México e investiga 13 defunciones que podrían estar relacionadas con este brote, informó la dependencia este jueves en un comunicado.
Hasta ahora, se han registrado 20 casos, de los cuales 15 fueron identificados con el agente Klebsiella oxytoca MDR, cuatro más continúan como probables y uno descartado. Todos los pacientes identificados son pediátricos, en un rango de edad que va desde 0 a 14 años, destacó el documento.
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De los 20 casos, se registraron 13 defunciones de pacientes que poseían comorbilidades, por lo que se encuentran en proceso para determinar si la causa de muerte está asociada a la ITS por Klebsiella oxytoca MDR.
Por otra parte, siete pacientes se encuentran hospitalizados y reciben atención médica continua y oportuna de los servicios de salud del Estado de México.
¿De dónde provino la infección por Klebsiella oxytoca?
La Secretaría informó que el brote de Infección del Torrente Sanguíneo (ITS) por Klebsiella oxytoca multidrogo resistente podría estar relacionado con una posible contaminación de Nutrición Parenteral (NPT) o de los insumos para su aplicación en cuatro unidades de atención a la salud del Estado de México: tres públicos y una clínica privada.
“Este brote está preliminarmente vinculado con soluciones intravenosas de nutrición parenteral o con los insumos utilizados para su aplicación que podrían estar contaminados. Las investigaciones iniciales indican una posible contaminación en las soluciones NPT de la empresa SAFE, pero no se descartan otras hipótesis”.
Secretaría de Salud.
“Los análisis en curso buscan identificar la fuente del brote y se mantiene un monitoreo permanente para descartar posibles brotes en otras entidades”, añadió.
Emiten alerta epidemiológica por Klebsiella oxytoca
Autoridades sanitarias de México emitieron una Alerta Epidemiológica el pasado 3 de diciembre con la intención de alertar de manera oportuna al Sistema Nacional de Salud.
Además, el miércoles 4 de diciembre, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria en la que informa a los profesionales de la salud y al Sector Salud sobre la inmovilización de manera preventiva y suspensión del uso y administración de soluciones intravenosas de nutrición parenteral (NPT), preparadas a partir del 21 de noviembre por la empresa Productos Hospitalarios, S.A. de C.V.
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Lo anterior, como una medida preventiva en lo que concluyen las investigaciones que realizan coordinadamente la Secretaría de Salud Federal, la Cofepris y la Secretaría de Salud del Estado de México.
Entre las acciones que se han implementado, hasta el momento, destacan:
- Establecimiento de las definiciones operacionales, mecanismos de difusión, búsqueda y notificación inmediata
- Emisión de Alerta Epidemiológica para el Sistema Nacional de Salud
- Se refuerza la vigilancia epidemiológica por laboratorio mediante la colaboración entre laboratorios de microbiología de las unidades, Laboratorio Estatal de Salud Pública (LESP) e Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE)
- Se realiza recolección de cepas para análisis genómico en el InDRE y evaluación de fenotipos y genes de resistencia
- Atención integral de los pacientes actualmente hospitalizados
- Investigación por parte de la Cofepris para dar trazabilidad a todos los posibles insumos relacionados
La Secretaría de Salud informó que mantendrá la vigilancia epidemiológica en todo el país y exhortó al personal de salud, tanto de unidades públicas como privadas, a que, ante la identificación de un caso probable, se notifique inmediatamente a la Dirección General de Epidemiología (DGE), a la Red Hospitalaria de Vigilancia Epidemiológica y NOTINMED, así como a sus autoridades estatales e institucionales.
