Estos son los analgésicos y antigripales falsificados por los que alertó la Cofepris
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación de tres analgésicos y tres antigripales de diversas marcas, a través de su Sistema de Alertamiento Sanitario. Entre las irregularidades detectadas están la falta del principio activo y fechas de caducidad alteradas.
¿Qué analgésicos y antigripales fueron identificados como falsos?
De acuerdo con la Cofepris, la empresa Bayer de México notificó a las autoridades sobre diversas irregularidades en seis de sus productos. Estos son:
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Cafiaspirina (ácido acetilsalicílico/cafeína 500 mg/30 mg):
Cuenta con dos lotes falsificados. Uno es el X24PJT en presentaciones de 24 y 100 tabletas y fecha de caducidad DIC/24. No contiene el principio activo conforme a las especificaciones, y tanto el número de lote como la fecha de caducidad fueron destinados a otros productos.
Además, el lote X24JF6, correspondiente a la presentación de 100 tabletas, es ilegal, ya que fue originalmente asignado a otro artículo.
Aspirina (ácido acetilsalicílico 500 mg):
Se identificaron dos lotes falsificados de este producto. La presentación de 100 tabletas, con fecha de caducidad DIC/24 y denominación X24PJT, tampoco contiene el principio activo. El segundo lote irregular, X23SGA, muestra dos fechas de caducidad (FEB/24 y FEB/26), mientras que la caducidad original es de FEB/22.
Aspirina Protec (ácido acetilsalicílico 100 mg):
Bayer informó que el lote BTAGXAG, con fecha de caducidad DIC 2024 y presentación de 28 tabletas, no contiene el principio activo y su número de lote no es reconocido por la empresa.
Asimismo, la presentación de 28 tabletas con lote BT17US3 y fecha de caducidad 31.08.2024 es falsa, ya que la vigencia no corresponde al producto original.
Desenfriol D (clorfenamina/fenilefrina/paracetamol 2 mg/5 mg/500 mg):
Acerca de este antigripal falsificado con presentación de 30 tabletas, fecha de caducidad DIC/25 y número de lote X293F0.
Bayer ha confirmado que no contiene el principio activo y que la denominación mencionada no aparece en su sistema.
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Desenfriol-Ito Plus (clorfenamina/fenilefrina/paracetamol 1 mg/2.5 mg/80 mg):
La empresa titular del registro sanitario también informó sobre tres lotes irregulares de este producto. El primero, con el número de lote X293F0 y fecha de caducidad DIC/25, tampoco contiene el principio activo.
Además, el lote X25198, con fecha de caducidad DIC/24 en la presentación de 24 tabletas, no es reconocido por la empresa.
Por último, se ha confirmado la falsificación del lote X255FP, que muestra caducidad de DIC 26; sin embargo, la fecha original es MAR/24.
Tabcin Noche:
Este antigripal falsificado presenta el número de lote X24TLD, con fecha de caducidad de 21 ABR 26 y presentación de 12 capletas; no fue reconocido por la empresa.
¿Qué hacer ante la falsificación de medicamentos?
La Comisión emitió una serie de recomendaciones a la población con la intención de proteger la salud y prevenir riesgos sanitarios.
Al público en general:
- No utilizar los productos con los números de lote citados en la tabla anterior.
- Si existen dudas sobre la originalidad del medicamento, contactar al titular
del registro sanitario para que sea confirmada la identidad del mismo. - Si se cuenta con información sobre la posible comercialización de los
productos con las características antes referidas, realizar la denuncia
sanitaria correspondiente. - Reportar cualquier reacción adversa o malestar en el siguiente enlace en
línea o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
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A distribuidores y farmacias:
- Adquirir medicamentos con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento; de igual forma, contar con la documentación de la legal adquisición del producto.
Los analgésicos y antigripales son medicamentos de alta demanda, especialmente en temporadas de enfermedades estacionales. Por ello, es vital que la población esté informada sobre los lotes falsificados, ya que su consumo puede poner en riesgo la salud.
La Cofepris indicó que mantendrá las acciones de vigilancia sanitaria necesarias e informará a la población en caso de identificar nuevas evidencias, con el fin de evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan con la legislación sanitaria vigente y representen un riesgo a la salud de la población.
