La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio luz verde a 10 nuevos medicamentos, entre ellos, uno en el tratamiento de la apnea primaria en recién nacidos prematuros.
¿Qué autorizó la Cofepris?
En el reciente Informe quincenal de ampliación terapéutica, Cofepris dio a conocer la autorización de 207 insumos para la salud que cumplen los requisitos exigidos por la entidad regulatoria.
De acuerdo con el comunicado, entre ellos esas autorizaciones se encuentra la aprobación de 10 registros sanitarios para medicamentos. Por ejemplo, el medicamento “innovador con citrato de cafeína”.
La comisión explicó que, si bien ya era utilizado, con esta autorización se “facilita aún más su acceso”.
“Anteriormente, este tratamiento contaba sólo con reconocimiento como medicamento huérfano de uso pediátrico, sin embargo, con la autorización de este registro sanitario se facilita aún más su acceso”
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Además del fármaco en el tratamiento de la apnea primaria en recién nacidos prematuros, la Cofepris también autorizó otros medicamentos que abarcan diversas especialidades médicas.
Entre las especialidades se encuentran:
- Psiquiatría
- Urología
- Gastroenterología
- Hematología
- Neurología
- Infectología
Además de un “fármaco que en combinación con otros medicamentos previene náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia”.
Contra el cáncer de mamá: los nuevos ensayos clínicos que tienen luz verde
Asimismo, la Cofepris informó que dio luz verde a ocho nuevos ensayos clínicos. Uno de ellos, “evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un posible tratamiento destinado a adolescentes con dermatitis atópica”.
De igual manera, informó que “se aprobaron dos investigaciones para analizar medicamentos, uno dirigido a pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y otro enfocado en el tratamiento del cáncer de mama”.
Como parte de las autorizaciones dadas a conocer por la Cofepris, también destaca los insumos para la salud. La comisión dio el visto bueno, por ejemplo, a “75 dispositivos para diagnóstico, detección o medición del dengue, infecciones micóticas y VIH”
“Asimismo, se expidieron registros para 53 equipos como ventiladores de cuidados intensivos, sistemas de videobroncoscopía, autoinyectores de insulina, unidad de electrocirugía y mastógrafo analógico, entre otros”, destaca el comunicado.
