Cofepris alerta por falsificación de tres medicamentos contra el cáncer; ¿cuáles son?
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emitió una alerta sobre la falsificación de tres medicamentos oncológicos utilizados para tratar diferentes tipos de cáncer.
Los productos afectados fueron reportados por las empresas Productos Roche, Sanofi Pasteur, y Merck Sharp and Dohme Comercializadora, quienes identificaron irregularidades en diversos lotes de sus medicamentos.
¿Cuál es el medicamento falsificado de Productos Roche?
La empresa Productos Roche informó a Cofepris sobre la falsificación de los lotes H1079B02 y H7893B06 del medicamento Mabthera (rituximab) solución 500 mg/50 ml.
El lote H1079B02, con fecha de caducidad 16 MAR 2024, presenta anomalías en el empaque secundario.
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Mientras que el lote H7893B06 no es reconocido como un producto fabricado por Roche ni por ninguna de sus filiales, además de no contener el principio activo.
¿Qué se sabe de la medicina falsificada de Sanofi Pasteur?
Sanofi Pasteur, titular del registro sanitario en México, reportó la falsificación del medicamento Beneflur (fludarabina) 10 mg, en presentación de caja con 15 comprimidos.
El producto presenta fecha de caducidad ABR2023 y el número de lote 960558 en la caja, mientras que el blíster muestra un número de lote diferente: 00431D.
¿Qué reporta Merck Sharp and Dohme Comercializadora del medicamento falsificado?
Por su parte, la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora identificó la falsificación de su medicamento Keytruda (pembrolizumab) 100 mg/4 mL, solución inyectable, con los números de lote W038345, X015587 y X003479, los cuales presentan irregularidades en su empaque. Además, el lote DB50571, con caducidad FEB 2026, no es reconocido por el sistema global del fabricante.
¿Cuáles son las recomendaciones de Cofepris?
Cofepris recomienda a la población no adquirir ninguno de estos medicamentos, ya que se desconoce el origen y calidad de las materias primas utilizadas.
- Asimismo, se invita a denunciar cualquier actividad relacionada con su distribución irregular.
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En caso de haber utilizado estos productos y presentar reacciones adversas, se solicita reportarlo a través del enlace en línea o al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Finalmente, Cofepris exhorta a las farmacias a adquirir medicamentos solo de distribuidores autorizados que cuenten con la documentación que garantice su adquisición legal.
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