La iniciativa eVA, aplicada por especialistas mexicanos, ayuda a identificar variantes de riesgo genético que predisponen al cáncer de mama y ovario en la población en general, según informó la Secretaría de Salud (SSA) este miércoles 21 de febrero.
¿Qué es la iniciativa eVA para saber si podrías tener cáncer de mama u ovario?
El Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) aplica el protocolo Estrategia de Vigilancia Anticipada (eVA) para identificar, a través de la medicina de precisión, variantes genéticas que predisponen a cáncer de ovario y mama en la población en general, según la jefa del Departamento de Diagnóstico Genómico, Carmen Aláez Verson.
La medicina de precisión explora la genética de cada persona para detectar variantes que pueden ser causantes de padecimientos y estar presentes en su linaje familiar.
De esta forma, es posible tomar medidas preventivas y modificar estilos de vida que reducen el riesgo o retrasan la aparición de la enfermedad, según asegura la experta.
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¿Cuántas personas han sido ayudadas por el protocolo eVA?
En 2023, mil 178 personas recibieron asesoramiento, de las cuales, más de 40% cumplió criterios de riesgo genético, según la Dra. Aláez Verson.
“En 96 pacientes se encontraron una o más variantes patogénicas, es decir, con probabilidad de desarrollar un tumor específico”, señala la SSA con base en la información de la especialista.
También indica que las mutaciones más frecuentemente encontradas se ubican en los genes denominados BRCA1 y BRCA2, que confieren riesgo alto de desarrollar cáncer de mama y de ovario a lo largo de la vida.
¿Cómo es el proceso para saber si tendría cáncer de mama u ovario?
En la primera etapa del proceso, las personas que se consideran en riesgo reciben una plática informativa sobre los factores genéticos y ambientales asociados al cáncer, como la obesidad y el sobrepeso, y el proceso para participar en eVA, detalla Carmen Aláez Verson.
También establece que las y los participantes en eVA reciben asesoría genética personalizada; llenan un formulario sobre su historia personal y familiar de cáncer y otros padecimientos que aumentan el riesgo de padecerlo.
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Los indicadores de riesgo de que una persona sea portadora de alguna variante genética que predispone al cáncer son:
- Familiares directos que han padecido cáncer de mama, próstata u ovario, sobre todo si tienen menos de 45 años
- Diagnóstico de cáncer de mama en un varón; cáncer primario bilateral
- Pertenecer a determinado grupo étnico
A las personas con riesgo intermedio o alto se les toma una muestra de sangre para la identificación de variantes genéticas en su ADN y para resguardo en el Inmegen, con el objetivo de desarrollar investigaciones relativas al cáncer en la población mexicana.
¿Qué pasa después del diagnóstico por eVA?
Carmen Aláez destacó que cada persona recibe los resultados del estudio de su ADN previa asesoría individual, es decir:
- orientación
- medidas de prevención
- recomendaciones médicas
- referencia a instituciones especializadas
- En caso de ser necesario.
En caso de requerirse, también se realizan estudios genéticos a familiares directos.
¿Cómo registrarse para este protocolo de cáncer?
Tooda persona interesada puede participar en el protocolo eVA, sólo debe registrarse en eva.inmegen.gob.mx, según el comunicado de la Secretaría de Salud. Así se puede registrarse:
- Da clic en el botón “Regístrate”
- Escribe tus datos personales:
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- Puebla
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A través de este protocolo, los especialistas le asignan al interesado una fecha para la plática informativa y el asesoramiento genético en las instalaciones del Inmegen.