En medio del repunte de casos positivos de COVID-19, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó, para uso de emergencia, el tratamiento oral molnupiravir, destinado para atender pacientes con el nuevo coronavirus leve o moderado, y con alto riesgo de complicaciones.
A través de un comunicado, la Cofepris destacó que la autorización del tratamiento contra COVID-19 se emite de manera controlada y enfatizó que requiere prescripción médica, considerando las acotaciones detalladas en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, así como la automedicación y su venta irregular.
“Con base en los estudios disponibles, Cofepris determinó que este tratamiento puede recibir autorización para uso de emergencia bajo la indicación terapéutica: tratamiento de enfermedad por COVID-19 leve a moderado en adultos con prueba de diagnóstico SARS-cov-2 positiva, que no requieren oxígeno suplementario, para quienes tienen al menos un factor de riesgo de desarrollar COVID-19 grave incluyendo hospitalización o la muerte y para quienes las opciones alternas de tratamiento COVID-19 autorizadas no son accesibles o clínicamente apropiadas”,
detalla el comunicado de la Cofepris
Cofepris autoriza tratamiento oral
— COFEPRIS (@COFEPRIS) January 8, 2022denominado molnupiravir para #COVID19 en uso de emergencia controlada.
Recuerdano sustituye la aplicación de vacunas contra SARS-CoV-2 ni debe ser utilizado sin indicación médica. https://t.co/ANAM1fF0hq pic.twitter.com/OfCZN78gGC
Tratamiento, autorizado en otros países
De acuerdo con la Comisión, el tratamiento contra COVID-19, autorizado para el uso de emergencia en nuestro país, ya cuenta con aval en otras naciones como:
- Estados Unidos y Japón
Mientras que en otros países como Canadá, Australia y Suiza se encuentra en proceso de análisis.
¿Cómo actúa el tratamiento?
A decir de la Cofepris, el tratamiento autorizado para uso de emergencia contra COVID-19 actúa de la siguiente manera:
- Introduce errores en el código genético del virus SARS-CoV-2, evitando que se replique en el organismo.
Y el medicamento oral avalado por las autoridades mexicanas deberá ser suministrado a través de cápsulas por cinco días, siempre bajo supervisión médica, por lo que la Cofepris llamó a que, en caso de identificar su libre venta al público, se haga una denuncia a través de la página gob.mx/cofepris, pues, dijo, su consumo irregular constituye un riesgo a la salud por ser de dudosa procedencia. Además, enfatizó que el tratamiento no sustituye a la aplicación de vacunas contra COVID-19.
