La empresa de biotecnología estadounidense Moderna anunció este lunes en un comunicado que su vacuna contra el COVID-19 tiene una eficacia del 94.5% para reducir el riesgo de contraer la enfermedad, mayor a la efectividad del 90% anunciada la semana pasada por la alianza Pfizer/BioNTech.
Esto significa que el riesgo de contraer la enfermedad se redujo en 94.5% en el grupo vacunado con respecto al grupo placebo de su gran ensayo clínico en curso en Estados Unidos, según el análisis de los primeros casos.
- En las pruebas, 90 participantes del grupo placebo contrajeron el COVID-19, frente a 5 del grupo vacunado.
Si este nivel de eficiencia anunciado por Moderna contra el COVID-19 se mantuviera en la población general, se trataría de una de las vacunas más eficaces que existen, comparable a la de la rubeola, eficaz en un 97% cuando se aplican dos dosis, según los estadounidenses Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC).
En comparación, las vacunas contra la gripe oscilaron entre el 19% y el 60% de eficacia en las últimas diez temporadas en Estados Unidos, según los CDC.
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Vacuna de Moderna tendría mayor eficacia que la anunciada por Pfizer y Sputnik V de Rusia
La vacuna de Pfizer tendría una eficiencia del 90% y la vacuna rusa Sputnik V llegaría al 92% de eficiencia, según los resultados preliminares comunicados la semana pasada.
Ningún enfermo grave de COVID-19 fue registrado entre las personas vacunadas, frente a 11 del grupo placebo, de acuerdo al comunicado de la empresa de biotecnología.
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Según Moderna, entre el 9% y el 10% de las personas vacunadas experimentaron efectos secundarios tras recibir la segunda dosis, como:
- Cansancio
- Dolor muscular
- Irritaciones cerca del punto de vacunación
“Es un momento crucial en el desarrollo de nuestra candidata a vacuna contra el COVID-19 (…)
Este análisis intermedio positivo resultante de nuestro ensayo fase 3 nos da las primeras indicaciones clínicas de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad del COVID-19, incluida la forma grave”.
Se congratuló el jefe de Moderna, Stéphane Bancel.
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Estos resultados no han sido, sin embargo, evaluados todavía por científicos independientes. Más de 30 mil participantes integran este ensayo clínico a gran escala, llamado de fase 3 y comenzado el pasado mes de julio.
