El remdesivir, medicamento antiviral, recibió una autorización plena, por parte de la agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos (FDA), para ser usado en el tratamiento de enfermos hospitalizados por COVID-19.
El fabricante Gilead fue quien informó la noticia, con lo que se confirma la autorización condicional que se había acordado en mayo, cuando la Unión Americana permitió el uso de emergencia del antiviral para casos graves.
Remdesivir, único tratamiento específico contra COVID-19
El laboratorio Gilead anunció que recibió la autorización para el medicamento y destacó que de momento se trata del único tratamiento específico contra COVID-19 aprobado tras un proceso de verificación más riguroso y definitivo. Otros tratamientos han recibido autorizaciones de utilización de urgencia. Las acciones de Gilead subieron 4% en la bolsa de Nueva York después del anuncio.
De los primeros en mostrar “relativa eficacia”
Más tratamientos están disponibles desde hace meses en los hospitales gracias a las autorizaciones temporales o porque son medicamentos relativamente banales, como el corticoide dexametasona.
Europa y otros países también autorizaron el remdesivir de forma temporal desde la primavera boreal.
El remdesivir fue uno de los primeros medicamentos que mostraron relativa eficacia en los rigurosos ensayos para acortar en varios días el tiempo de recuperación de los pacientes hospitalizados. Sin embargo, no se ha probado que reduzca la mortalidad.
- Podrá darse a los adultos y a los niños de más de 12 años que pesen al menos 40 kilos, en caso de que requieran hospitalización y sólo podrá administrarse por inyección, en un centro médico o entorno equivalente.
El presidente estadounidense, Donald Trump, que enfermó de COVID-19 a comienzos de octubre, recibió este tratamiento durante cinco días, además de otros.
