En Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia del que se presume, es el primer dispositivo capaz de detectar el COVID-19 a través de una prueba de aliento.
Se trata del dispositivo InspectIR COVID-19 que mediante una muestra de aliento puede proporcionar resultados en menos de tres minutos. La FDA precisó que el dispositivo tiene un 91.2% de precisión en la identificación de pruebas positivas y un 99.3% en la detección de muestras negativas.
¿Cómo es el dispositivo que detecta el COVID-19 a través del aliento?
El analizador de aliento tiene un tamaño aproximado al de una pieza de equipaje de mano, detalló la FDA.
El InspectIR COVID-19 puede utilizarse en consultorios médicos, hospitales y puestos móviles de prueba. Es necesario que el dispositivo se use bajo la supervisión de un profesional autorizado de la salud.
Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, indicó que el dispositivo “es un ejemplo más de la rápida innovación que se está produciendo con las pruebas de diagnóstico del COVID-19“.
La agencia añadió que InspectIR prevé producir unos 100 instrumentos por semana, cada uno de los cuales puede ser empleado para evaluar aproximadamente 160 muestras por día.
Con el nivel de producción mencionado, se pronostica que la capacidad de pruebas con el uso del analizador de aliento aumente en unas 64 mil muestras al mes.
Los resultados que puede proporcionar el analizador de aliento fueron validados en un estudio de 2,409 personas con y sin síntomas de coronavirus.
La autorización del dispositivo llega días después de que en Estados Unidos se autorizara la cuarta dosis de vacunas anticovid en adultos mayores de 50 años. Las fórmulas de Pfizer-BioNTech y Moderna fueron las avaladas por la FDA.
