Ruby Vizcarra ha conquistado redes sociales y pasarelas por su peculiar belleza, pues la modelo tiene albinismo. La bella joven que, de acuerdo con su descripción en Instagram, también es actriz y activista supera los 28 mil seguidores en dicha plataforma, en donde suele compartir parte de su día a día, así como las campañas en las que participa.
La carrera de Ruby Vizcarra la ha llevado a formar parte de campañas artísticas que se han expuesto en recintos como el Museo de Arte e Historia de Guanajuato, misma que presume con gran orgullo a través de redes sociales.
La guapa modelo utiliza sus diferentes publicaciones para informar a sus seguidores sobre el albinismo.
“Muchos no lo saben, pero las personas con albinismo tenemos una visión muy reducida más la gran sensibilidad a la luz, siempre he dicho que puedo hacer todo lo que hace cualquier otra persona, pero conducir un auto en una ciudad es algo que no me atrevería a hacer si no quiero hacer papilla a alguien”.
Ruby Vizcarra.
Aunque no sólo busca concientizar e informar sobre el albinismo con sus publicaciones, pues Ruby Vizcarra es también creadora de la Fundación Movimiento Albino Latino, que se lanzó en “apoyo a las personas con albinismo”, según refiere la descripción de la cuenta de la organización.
El apoyo a Ruby Vizcarra en redes
La modelo ha logrado el reconocimiento y simpatía por parte de los usuarios de redes sociales, quienes celebran su carrera y el activismo que tiene en favor de las personas que, como ella, tienen albinismo.
“Te ves hermosa, Ruby”, “Eres tan hermosa”, “Grande”, “Tienes un alma bella”, “Eres arte”, “Belleza mexicana. Qué orgullo”, “Qué hermosa, Ruby”, “Tus fotos están muy hermosas, Ruby”, “Te ves increíble”, “Toda una diosa”, “Bellísima siempre”, “Qué bonita eres”, “Guapísima”, son parte de los mensajes que se pueden leer en las diversas publicaciones de Ruby Vizcarra.
¿Qué es el albinismo?
De acuerdo con la Biblioteca Nacional de Medicina, el albinismo es “un defecto en la producción de melanina. La melanina es una sustancia natural del cuerpo que da color al cabello, la piel y el iris de los ojos”
El 13 de junio se celebra el Día Internacional de la Sensibilización sobre el Albinismo, defecto cuyas causas podrían ser varias, entre ellas:
- Se presenta cuando uno de varios defectos genéticos hace que el cuerpo sea incapaz de producir o distribuir melanina
- Estos defectos se pueden transmitir (ser heredados) de padres a hijos
La biblioteca destaca que “la forma más grave de albinismo se denomina albinismo oculocutáneo. Las personas con este tipo de albinismo tienen cabello, piel e iris de color blanco o rosado. También tienen problemas en la visión”.
